骨髓纤维化(MF)是指骨髓中增生的纤维组织取代了正常的造血组织,从而引起骨髓的造血功能出现异常,进而引起一系列的临床症状。包括:原发性骨纤维化(PMF)、真性红细胞增多症(PV)和原发性血小板增多症(ET)进展后骨髓纤维化。鲁索替尼(又名芦可替尼)是一种强效JAK1/2抑制剂,于2011年11月16日首次在美国获批上市,于2017年3月10日上市中国市场。
鲁索替尼是一种强效JAK1/2抑制剂,通过下调JAK-STAT信号通路达到靶向治疗的目的。该药已于2017年在中国获批用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF,亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
鲁索替尼说明书:
药品中文名:芦可替尼
药品中文商品名:捷恪卫
药品别名:鲁索替尼,鲁可替尼,鲁索利替尼,Jakavi,Jakafi,Ruxolitinib,鲁索利替尼
剂型和规格:5mg/片、10 mg/片、15 mg/片、20 mg/片、25 mg/片。
针对靶点:JAK1/JAK2.Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用于临床的,有效的,选择性JAK1/2抑制剂,在无细胞试验中IC50为3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1.JAK2与作用于JAK3相比,选择性高130多倍。
生产公司:诺华(Novartis)制药
医保报销适应症/医保报销范围:限中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的患者。
鲁索替尼仿制药:目前鲁索替尼仿制药由老挝元素制药生产,规格为5mg*60片。