仑伐替尼(国内商品名:乐卫玛)是第三代抗肿瘤血管生成的靶向药物，是一种口服多靶点激酶抑制剂(TKI),酪氨酸激酶(RTK)受体抑制剂，最早由日本卫材Eisai Co.开发，于2012年8月在日本被授予孤儿药治疗甲状腺癌。2015年2月获得FDA批准于美国上市，用于治疗难治性分化甲状腺癌。2018年3月，Eisai与默沙东达成战略合作，在全球范围内开发和商业化乐卫玛。2018年9月仑伐替尼在中国获批进口上市，作为一种单药疗法，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者，这意味着无法切除的肝细胞肝癌(HCC)的一线系统治疗药物索拉非尼的10年垄断局面被打破，无法切除的HCC治疗又增加了新的可选方案。
根据其审评文件披露，在难治性分化甲状腺癌患者中，仑伐替尼可以显著延长患者的无进展生存期(治疗组vs对照组:18.3个月vs 3.6个月)，在晚期肝细胞肝癌患者中，仑伐替尼也可以显著延长患者的无进展生存期(治疗组vs对照组:7.3个月vs 3.6个月)。在2021年公布的一项真实世界的临床实践中，相较干晚期肝细胞肝癌一线治疗药物索拉非尼，介代替尼可以降低患者的进展风险，并且安全性可控。
仑伐替尼是首个根据患者千克体重调整药物使用剂量的靶向药物，在用药前通常不需要进行基因检测。参照说明书推荐：对于体重<60kg的肝癌患者，推荐剂量为8mg/次，每天一次，口服：对于体重>60kg的肝癌患者，推荐剂量为12mg/次，每天一次，口服。
我国最新发布的《新型抗肿瘤药物临床应用指导原则2023年版》建议：仑伐替尼应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。如果患者遗漏一次用药且无法在12小时内服用，无需补服，应按常规用药时间进行下一次服药。切记不可一次服用两倍剂量，以免引起毒性反应。
此外，在用药过程中，仑伐替尼也会导致患者出现一些副作用，主要包括高血压、疲乏、食欲下降、关节痛和(或)肌肉痛、腹痛、手足皮肤反应、蛋白尿、出血事件和恶心等。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
