他拉唑帕尼(Talazoparib)是一种PRAP抑制剂，由辉瑞公司研发，于2018年10 月 16 日获得 FDA 批准上市，获批治疗的疾病是生殖细胞 BRCA 突变、HER2 阴性、局部晚期或转移性乳腺癌 。根据EMBRACA 试验结果显示，他拉唑帕尼的平均无进展生存期为 8.6 个月，而医生选择的化疗为 5.6 个月的无进展生存期。
EMBRACA是一项开放标签试验，将 431 名 gBRCAm HER2 阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者按照2:1随机分组，分别接受拉唑帕利 (talazoparib) (1 mg) 或化疗(卡培他滨、艾日布林、吉西他滨或长春瑞滨)治疗。所有受试者必须携带有gBRCA 突变，并且必须接受过不超过 3 种针对局部晚期或转移性乳腺癌的化疗方案治疗。临床试验数据显示他拉唑帕尼一组的中位无进展生存期PFS是8.6个月，化疗组的PFS为5.6个月。
他拉唑帕尼(Talazoparib)副作用包括骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病、骨髓抑制和胚胎-胎儿毒性。最常见(≥20%)的任何级别的不良反应是疲劳、贫血、恶心、中性粒细胞减少、头痛、血小板减少、呕吐、脱发、腹泻、食欲下降。
他拉唑帕尼(Talazoparib)推荐剂量为1mg，每日一次。如果患者在服用他拉唑帕尼期间发生不良反应，根据情况停药或减少剂量
他拉唑帕尼(Talazoparib)不良反应的剂量降低方法：首次剂量减少：每天0.75 毫克(三个 0.25 毫克胶囊)，第二次剂量减少：每天 0.5 毫克(两个 0.25 毫克胶囊)，第三次剂量减少：每天 0.25 毫克(一粒 0.25 毫克胶囊)，如果需要减少 3 次以上的剂量，则停止治疗。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
