capmatinib卡马替尼是一种MET抑制剂，在GEOMETRYmono-1研究中，对MET外显子14(METex14)突变的晚期非小细胞肺癌(aNSCLC)患者显示出显着的抗肿瘤活性，且副作用可控。我们报告了本研究的患者报告结果(PRO)。
纳入患有METex14跳跃突变的aNSCLC的初治(1L)或预先治疗(2L+)患者在21天的治疗周期中每天接受两次400mgcapmatinib卡马替尼治疗。使用EORTCQLQ-C30全球健康状况/生活质量(GHS/QoL)、QLQ-LC13症状和EQ-5D-5L视觉模拟量表(VAS)问卷在基线和此后每六周收集PRO。
截至2020年1月6日，27/281L和65/692L+患者在基线时完成了PRO；合规率保持在>70%。咳嗽早期改善，在整个周期中观察到有意义的改善（与基线相比≥10点变化）（第7周与基线[SD]的平均变化：1L-13.0[39.9]，2L+-8.2[28.4]；第43周：1L-28.2[26.7],2L+-10.5[27.3]）。通过GHS/QoL和VAS评估，1L和2L+患者的生活质量在第7周时有所改善，并且随着时间的推移，改善通常会持续。GHS/QoL明确恶化的中位时间(TTDD)在1L中为16.6个月（95%CI：9.7，不可估计[NE]），在2L+中为12.4个月（95%CI：4.2，19.4）患者。对于1L和2L+患者，呼吸困难的中位TTDD分别为19.4个月（95%CI：12.4，NE）和22.1个月（95%CI：9.9，NE），而咳嗽和胸痛的中位TTDD为NE。capmatinib卡马替尼与具有临床意义的咳嗽改善和维持生活质量相关，进一步支持其在METex14突变aNSCLC患者中的使用。
