Vemlidy 是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂（NRTI），已在美国、欧盟、中国获得批准治疗患有待产期肝病的成人慢性乙肝感染者。Vemlidy又被称为替诺福韦二代，也就是说Vemlidy是在替诺福韦基础上研发的一个新药，其目的就是为了子啊保证药效的情况下减少药物的副作用。
近日，美国FDA批准Vemlidy包括长期安全性数据和新药相互作用数据的标签更新。有关肾功能变化和骨矿物质密度（BMD）影响的其他安全性数据也包括在此次更新的标签中。 在汇总分析中， Veminidy 组 eGFR 从基线到第96周的中值变化为每分钟-1.2mL，而接受 TDF 的为每分钟-4.8mL。
修订后的标签还包括了108研究和110研究中 Vemlidy 和 TDF 治疗组实验室异常（ALT，LDL-C，糖尿，AST，肌酸激酶，血清淀粉酶）的发生频率。此外，Vemlidy 处方信息的《药物相互作用部分》也已更新，纳入丙肝新药 Epclusa（吉三代）和丙肝新药 Vosevi 与 Vemlidy 没有临床上显著的相互作用。
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