多项研究数据证明了乙肝新药TAF（韦立得）相对于Viread的非劣效性。此外，与Viread相比，TAF还改善了肾功能和骨骼安全参数。96周治疗期间，没有患者对TAF产生耐药性。2项研究中，96周治疗期间报告的最常见的不良反应包括头痛、腹痛、疲劳、咳嗽、恶心和背痛，TAF治疗组合Viread治疗组发生率相似。
在美国，TAF仅适用于伴有代偿性肝病的乙肝成人患者，其处方信息中有一则黑框警告，提示用药治疗后严重急性加重的风险。TAF于2016年获日本和美国批准，2017年获欧盟批准。2018年11月19日中国获批，中文商品名韦立得。众所周知，我国是乙肝大国，据保守估计，全国13亿人口中有1亿在乙肝病毒感染者。
而且我国乙肝发病率还在持续上升，每年大约有30万人死于乙肝相关的肝硬化。随着TAF（韦立得）的上市，现在中国的临床医生可以为乙肝患者提供一种保留Viread疗效、同时具有改善肾脏和骨骼安全参数的新药。经济条件一般的患者还可以选择印度版TAF。
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