我们来看看TAF替诺福韦二代，患者服用后的临床数据是怎样的？TAF给乙肝患者带来的是什么？在临床实践中经常会发现，乙肝初始治疗的患者，在使用现有的一线抗病毒药物富马酸丙酚替诺福韦片TAF或者是恩替卡韦，是能够在 3-6 个月内大幅度降低HBV DNA 水平，甚至可以短期内一举实现DNA转阴。
不同的研究表明，目前已上市的几种核苷类似物中，医生推荐的较多的是恩替卡韦和替福韦二代TAF，它们在乙肝抗病毒以及肝癌风险的临床当中，有着不同的表现：在28届亚太肝病学会APASL年会上，我国多家医疗学者联合开展的研究显示，使用替诺福韦酯TDF及恩替卡韦ETV治疗的患者相比，使用富马酸丙酚替诺福韦TAF治疗的患者5年和10年发生肝硬化及肝癌这类肝脏并发症的风险要更低。服用富马酸丙酚替诺福韦TAF治疗的患者，5年的肝癌HCC风险较替诺福韦酯TDF治疗和恩替卡韦ETV治疗分别降低13%和31%。恩替卡韦治疗组报告的死亡率或移植病例数从281减少到269，相差12人。
而替诺福韦二代/TAF治疗组的数量从228减少到了190，其中相差38人。目前TAF上市后的价格如下：美国版叫Vemlidy：1000美元*12=12000美元/年，折合人民币是8万元。印度版叫Hepbest：380*12=4560元/年。中国版叫韦立得：1180*12=14160元/年。
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