TAF与TDF的随机双盲比较?taf共有1733名成人接受了至少1剂研究药物:866 TAF和867 TDF。各组之间的基线特征相似,第144周的保留率相似(TAF 85%vs TDF 82%)。在144周时,使用完整分析集(差异为4.2%; 95%CI:0.6%至60%),接受TAF的参与者中有84.2%和接受TDF的参与者中有80.0%的HIV-1 RNA <50拷贝/ mL。
导致TDF病毒学成功率降低。对于基线HIV-1 RNA≤100,000个拷贝/ mL,基线CD4计数≥200个细胞/μL,女性,成年≥50岁的基线人群,在第144周时,对预先指定的亚组中倾向于TAF而非TDF的治疗之间的病毒学抑制率进行了比较年龄,非黑人参与者以及符合率≥95%的参与者。在144周时,TAF的81.1%和TDF的75.8%的HIV-1 RNA <20拷贝/ mL(美国FDA定义的快照算法)(差异5.4%; 95%CI:1.5%至9.2%)。TAF与TDF的随机双盲比较?taf哪能买到?
两组的CD4细胞计数均增加,在第144周时,相对于TAF的基线为326(215.3)个细胞/μL,相对于TDF为305(204.5)个细胞/μL(P = 0.062)的平均值(SD)变化。到144周时,有24名参与者发生了病毒性耐药并出现耐药性:TAF为12(1.4%),而TDF为12(1.4%)。基因型抗性数据:TAF组中的核苷逆转录酶抑制剂(NRTI)和Elvitegravir(EVG)抗性(n = 8),仅NRTI抗性(n = 4);
TAF与TDF的随机双盲比较?TDF组中的NRTI和EVG电阻(n = 7),仅NRTI电阻(n = 4),仅EVG电阻(n = 1)。 TAF的两名参与者和TDF的4名参与者在96至144周之间新发现了基因型耐药性。在那些有基因型耐药性的患者中,TAF和TDF的中位基线病毒载量无统计学差异(252,200 vs 115,500 HIV-1 RNA拷贝/ mL ; P = 0.270)。
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