TAF在HIV-1患者中的随机试验

　　TAF在HIV-1患者中的随机试验？现在，针对HIV-1感染患者的联合抗逆转录病毒疗法（ART）方案更加有效，安全和方便。然而，治疗依从性，耐药性病毒的出现以及病毒学上的失败以及耐受性仍然是重要的挑战。每天一次的便捷，单片治疗方案（STR）可以促进治疗依从性并提高治疗效果。

　　自2006年获得初步批准以来，积累了大量地雷那韦的临床试验数据和临床经验，证明了对未接受ART-1的HIV-1感染患者的有效和持久的病毒学应答，高耐药性遗传障碍以及良好的安全性。在美国和欧洲，新诊断的患者中有相当大的一部分接受了加强型蛋白酶抑制剂的治疗，而darunavir是治疗指南中推荐的蛋白酶抑制剂。美国指南建议将两种核苷或核苷酸类似物逆转录酶抑制剂（NRTIs）与整合酶链转移抑制剂（INSTI）结合使用，或在某些临床情况下，每天一次地增加darunavir800μmg的剂量或一种非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。TAF在HIV-1患者中的随机试验？taf哪能买到？

　　对于依从性不确定的患者，需要高耐药屏障方案的患者或无可用耐药结果的患者，建议使用加强型达那那韦。欧洲指南建议所有初次接受抗病毒治疗的患者均应将两种NRTIs联合INSTI，加强型darunavir或NNRTI ，在BHIVA指南中建议将darunavir和atazanavir均作为推荐的蛋白酶抑制剂。

　　TAF在HIV-1患者中的随机试验？3期研究已经确立了抗替诺福韦前体药物泰诺福韦alafenamide（TAF）相对于富马酸替诺福韦二异丙酚（TDF）并结合不同的第三种药物的ART方案的非劣抗病毒功效，并改善了肾脏和骨骼安全性，使TAF成为最佳的主干组件。D / C / F / TAF于2017年9月获准在欧洲使用，目前正在美国进行研究和监管审查。 D / C / F / TAF正在两项国际，随机，3期研究中进行评估：未经抗病毒治疗，未接受过HIV-1感染的成年人中的AMBER（NCT02431247），以及接受过病毒学抑制治疗的成年人中的EMERALD（NCT02269917） HIV感染。我们介绍了AMBER的48周主要分析，该分析评估了D / C / F / TAF与darunavir / cobicistat联合恩曲他滨/ TDF（F / TDF）的疗效。