TAF基于血清肌酐作用效果

　　TAF基于血清肌酐作用效果？在北美10个国家（美国，加拿大）的121个地点进行研究和欧洲（比利时，法国，德国，意大利，波兰，俄罗斯，西班牙，英国）。该试验包括约30天的筛选期（≤6周）和48周的治疗期。此外，所有患者在开放标签的单臂治疗阶段继续接受D / C / F / TAF，直到第96周，然后在翻身延长阶段。

　　使用计算机生成的交互式网络响应系统将参与者随机分组（1：1），每天接受D / C / F / TAF 800/150/200 /10μmg（qd）或darunavir / cobicistat 800 /150μmg固定剂量组合（FDC）每天与F / TDF 200 / 300mg FDC共同给药（对照）。参加者接受了与替代疗法相匹配的安慰剂片（总共三片），并被指示每天早晨大约在同一时间服用所有研究药物和与食物相匹配的安慰剂片。通过筛选病毒载量（≤或> 100 000拷贝/ ml）和CD4 +细胞计数（<或≥200细胞/μl）进行随机分组。

　　符合条件的患者是未接受治疗的，感染了HIV-1的成年人（≥18岁），其筛查血浆病毒载量至少为1000拷贝/ ml，CD4 +细胞计数大于50细胞/μl，对达那那韦，恩曲他滨和替诺福韦的基因型敏感性（GenoSure MG HIV-1蛋白酶/逆转录酶基因型测定； Monogram Biosciences，美国加利福尼亚州南旧金山）。TAF基于血清肌酐作用效果？taf哪能买到？

　　TAF基于血清肌酐作用效果？以及基于血清肌酐（eGFRcr）估计的肾小球滤过率至少为70μml/ min（Cockcroft-Gault公式） 。主要排除标准包括筛查前30天内诊断出新的艾滋病定义病，乙型或丙型肝炎合并感染，具有临床意义的疾病（例如恶性肿瘤，严重感染）以及女性怀孕或母乳喂养。禁止使用已知或怀疑与试验药物发生药物相互作用的药物或草药补品。