我们先前证明，与使用替诺福韦富马酸替诺福韦酯（TDF）的方案相比，改用含替诺福韦阿拉芬酰胺（TAF）方案的HIV感染，经病毒学抑制的成年人具有更高的疗效和安全性优势。我们现在进行长期报道，直至48周。第96周的数据。在这项随机，主动控制，多中心，开放标签，非劣效性试验（ClinicalTrials.gov号NCT01815736）中。
我们将经病毒学抑制（HIV-1 RNA<50拷贝/ ml）的成年人（2：1）随机分配）接受每日一次的单片治疗方案，该方案包含艾维格韦（EVG），cobicistat（COBI），恩曲他滨（FTC）和TAF组，或继续四种含TDF的方案之一（TDF组）持续96周。我们评估了疗效（使用FDA快照算法的HIV-1 RNA <50拷贝/ ml），并在第96周评估了预先指定的骨骼和肾脏终点。
在本研究中，我们随机分配和治疗了1,436名参与者（TAF n = 959，TDF n = 477）。在第96周时，TAF的病毒学功效优于TDF，其中HIV-1 RNA<50拷贝/ ml的TAF占93％，TDF占89％（差异3.7％，95％置信区间：0.4％-7.0％）。到第96周，与TDF和TDF相比，TAF的髋和脊柱骨矿物质密度持续改善（p <.001）。
在第96周中，TAF组与TDF组相比，尿蛋白或白蛋白/肌酐比率也得到了显着改善（p <.001）。与TDF组中的一例相比，TAF组中没有研究者报告的近端肾小管病变病例。与使用基于TDF的护理标准方案相比，切换到EVG / COBI / FTC / TAF（E / C / F / TAF）具有统计学上显着的疗效和安全性优势。taf哪能买到？价格多少？更多详情可以添加下方微信。
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