在对于法匹拉韦（Favipiravir）的有效性研究上。实施了一个仓鼠模型来研究抗病毒化合物的功效.首先，用 10 只鼻内感染 4 周大的雌性叙利亚仓鼠6TCID50的病毒。感染后2、3、4和7天处死两组动物（dpi）。通过RT-qPCR在器官（肺，脑，肝，小肠/大肠，肾脏，脾脏和心脏）和血浆中量化处死动物的病毒复制。肺部病毒载量在 2 dpi 时达到峰值，在 4 dpi 之前一直升高，并在 7 dpi 时急剧下降.血浆中的病毒载量在3 dpi达到峰值，在2 dpi的大肠中检测到病毒复制。
新冠药物法匹拉韦（Favipiravir）在仓鼠模型中的试验情况
在几乎所有其他测试样品中均未检测到病毒RNA.随后，我们用两种较低的病毒接种物（105和 104TCID50).在2、3、4和7 dpi处死动物的肺、大肠和血浆中定量病毒RNA。肺部病毒载量在 2 和 3 dpi 达到峰值，接种量为 105和 104TCID50分别。感染每种病毒接种物的动物肺部的最大病毒载量相当。血浆和大肠中的病毒RNA产量遵循类似的趋势，但变异性更大，这两个较低的接种物。此外，对动物的临床监测显示没有明显的感染症状，但与鼻内接种0.9%氯化钠的动物相比，标准化体重（即初始体重的百分比）显着低于3 dpi。
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