莫洛匹韦/莫诺拉韦的药代动力学已在健康志愿者和COVID-19患者中进行了评估。根据群体药代动力学模型,单次和多次给予莫洛匹韦/莫诺拉韦一日2次后的血浆NHC药代动力学可通过线性双室模型充分描述,具有乙状结肠吸收和一级消除。健康志愿者和COVID-19患者的莫洛匹韦/莫诺拉韦药代动力学差异无统计学意义。在COVID-19患者中,NHC表现出剂量比例的药代动力学,暴露在所有评估的人口统计学和临床特征(包括年龄、性别、体重指数、体重、种族和肾功能)中具有可比性。
莫洛匹韦(Molnupiravir)/莫诺拉韦在患者中的剂量研究
口服莫洛匹韦/莫诺拉韦800mg后,每12h一次,血浆NHC浓度达到峰值的中位时间为1.5h。在接受单次莫洛匹韦/莫诺拉韦200mg剂量和高脂肪餐的健康志愿者中,NHC峰浓度降低35%,而血浆浓度下的面积没有显着影响。NHC不与血浆蛋白结合,其有效半衰期≈3.3小时。在健康志愿者中,≤3%的给药剂量作为NHC从尿液中排泄。
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