对第2天和第4天测量的法匹拉韦浓度进行描述性统计（中位数，最小-最大值）。在第2天和第4天同时进行测量的患者中，计算浓度的变化。进行了Wilcoxon符号等级检验以评估任何重大变化。为了调整由于个体特征、给药方案或采样时间偏差而导致的变异性，我们使用制造商提供的药代动力学模型计算每次观察的预测浓度，方法是考虑每个患者的 i） 年龄和体重 ii） 给药方案 iii） 药物测量的采样时间。由于药物采样测量是在早晨给药前一小时内完成的，并且没有报告确切的采样时间，我们假设在下一次药物摄入前30分钟进行了采血。然后使用Wilcoxon符号秩检验将第2天和第4天的预测浓度分别与第2天和第4天的观测值进行比较。在浓度同时处于第 2 天和第 4 天的患者中，还使用配对值的 Wilcoxon 测试来分别比较第 2 天和第 4 天在预测浓度和观察到的浓度中的变化。
使用Spearman秩相关检验测试分别在第2天和第4天观察到的浓度与基线的相应Ct值增加（相当于病毒载量下降）之间的相关性。Ct值高于40被视为等于40。使用Wilcoxon检验分别在第2天和第4天观察到的浓度与死亡率之间的关系。与我们之前的发现一致，该分析对纳入时的初始Ct值（Ct < 20和Ct≥ 20）进行了分层，对两组测试使用了Benjamini-Hochberg多重测试校正。
使用Spearman秩相关检验测试了第2天和第4天分别观察到的浓度与相应水平的生化或血液学参数之间的相关性。在具有两种浓度的患者中，使用Spearman秩相关检验测试药物浓度变化与生化或血液学参数变化之间的相关性。
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