鲁索替尼(ruxolitinib)乳膏具有良好的耐受性,并且与临床上显着的应用部位反应无关。在双盲期,3 名患者因与治疗无关的治疗中出现的不良事件 (TEAE)(车辆 BID,AD [n = 1];曲安奈德,葡萄膜炎 [n = 1];0.15% RUX)而中止研究奶油 QD,湿疹 [n = 1])。一名使用曲安奈德的患者出现了与治疗无关的严重 TEAE(心肌梗塞)。所有与治疗相关的不良事件的严重程度均为轻度或中度。在任何 RUX 霜组中,应用部位疼痛是最常见的治疗相关 AE(0.15% QD,n = 1 [2.0%];1.5% QD,n = 2 [3.9%];1.5% BID,n = 1 [ 2.0%])并且在使用载体的患者中也有报道(n = 2 [3.8%])。
在开放标签期,没有患者因 TEAE 退出研究,任何治疗组中均未报告超过 1 名患者的治疗相关 AE。未观察到有临床意义的实验室变化。在用 1.5%鲁索替尼乳膏(QD 和 BID)治疗 2 周时,血小板计数出现小幅(~10%)和暂时性增加。鲁索替尼全身暴露量较低,相当于所用局部剂量的约 4% 至 5%。总体而言,RUX 乳膏具有良好的耐受性,并且在治疗组与载体相比没有表现出任何额外的安全问题。
在安全性方面,使用 RUX 乳膏治疗的患者未观察到严重的 TEAE;TEAE 的频率和严重程度与载体相当。鲁索替尼乳膏具有良好的耐受性(即,与任何显着的应用部位反应无关)。众所周知,其他药剂,例如局部钙调神经磷酸酶抑制剂和磷酸二酯酶 4 抑制剂,在使用时会引起灼烧/刺痛感。虽然在这项研究中没有将 RUX 乳霜涂抹在脸上,但它在 AD 皮肤病变的典型区域以及更敏感的皮肤区域(如折痕和褶皱)同样具有良好的耐受性。因此,RUX 霜不太可能与皮肤的耐受性问题有关。
据报道,口服 JAK 抑制剂治疗 AD 的疗效优于安慰剂,然而,作为全身性药物,口服 JAK 抑制剂可能与其他安全问题有关。我们的研究结果为局部 JAK 抑制剂治疗 AD 的有效性、安全性和良好耐受性提供了证据。有几种用于治疗 AD 的 JAK 抑制剂正在开发中,包括局部制剂,例如托法替尼(一种 JAK1/JAK3 抑制剂)和 delgocitinib(泛 JAK 抑制剂),也已证明在治疗 AD 方面的功效。然而,这是第一项针对 AD 患者的选择性局部 JAK1/JAK2 抑制剂的研究,其中包括与中效皮质类固醇(0.1% 曲安奈德)的头对头比较。考虑到疗效有限、副作用、应用部位反应以及无法长期使用其他目前可用的外用药物,鲁索替尼霜代表了一种具有双重作用机制的 AD 治疗策略:抗炎和止痒。更多购买详情可咨询下方微信。
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