SPARTAN是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照、注册III期试验，共入组了1207例nmCRPC患者，这些患者接受持续雄激素剥夺疗法(ADT)但前列腺特异性抗原(PSA)水平迅速升高(PSA加倍时间≤10个月)，研究评估了阿帕他胺Apalutamide联合ADT的疗效和安全性，并与安慰剂联合ADT进行了对比。研究中，患者以2:1的比例随机分配，接受每日一次口服Apalutamide(240mg)治疗(N=806)或接受安慰剂每日一次治疗(N=401)，同时维持ADT治疗。
之前公布的数据显示，研究达到了无转移生存期(MFS)主要终点：与安慰剂+ADT组相比，阿帕他胺Apalutamide+ADT组中位MFS显著延长了2年以上(40.51个月vs16.20个月;差异=24.31个月)、发生远处转移或死亡风险显著降低了72%(HR=0.28;95%CI:0.23-0.35.p<0.0001)。在最后的MFS分析时，OS数据还不成熟。此次公布的最终分析显示：与安慰剂+ADT组相比，阿帕他胺Apalutamide+ADT组中位总生存期(OS)延长了14个月(中位OS：73.9个月vs59.9个月)、死亡风险显著降低22%(HR=0.78.p=0.016[统计学显著性要求：p<0.046])。
之前，在研究达到MFS主要终点后，SPARTAN研究被揭盲，安慰剂组患者被允许交叉至阿帕他胺Apalutamide治疗。尽管有76例(19%)安慰剂患者交叉至阿帕他胺Apalutamide治疗，但OS结果仍达到了统计学显著差异。对安慰剂组中患者交叉进行调整后，阿帕他胺Apalutamide+ADT在中位OS方面的治疗益处超过安慰剂+ADT，两组之间的差异扩大至21个月(中位OS：73.9个月vs52.8个月；HR=0.69.p=0.0002)。此外，与安慰剂+ADT相比，阿帕他胺Apalutamide+ADT显著延迟了患者进行细胞毒性化疗的时间(HR=0.63；p=0.0002)。
结合初步分析的数据，SPARTAN研究达研究满足了全部主要、次要、探索性终点。研究的主要终点是MFS;次要终点是转移时间、无进展生存期(PFS)、症状进展时间、OS、启动细胞毒性化疗时间;探索终点是第二次无进展生存期(PFS2)、前列腺特异性抗原(PSA)反应、PSA进展风险。
中位治疗持续时间方面，阿帕他胺Apalutamide+ADT组是安慰剂+ADT组的近3倍(33个月vs12个月)。特别关注的3/4级治疗中出现的不良事件(TEAE)为皮疹(5.2%)、骨折(4.9%)、跌倒(2.7%)、缺血性心脏病(2.6%)、甲状腺功能减退(0%)、癫痫发作(0%)。阿帕他胺Apalutamide的安全性和耐受性与之前报道的一致。
去势抵抗性前列腺癌(CRPC)是指尽管睾酮水平已达到去势水平但病情依然进展的前列腺癌类型。nmCRPC则意味着没有临床证据显示癌细胞正在扩散至身体其他部位(转移)、并且前列腺特异性抗原(PSA)水平升高，这类患者虽然癌症尚未出现转移，但最终往往难以逃脱转移的厄运，延迟转移是治疗晚期前列腺癌的关键，因此迫切需要一种有效的药物控制病情。阿帕他胺Apalutamide详情请扫码咨询：
