卡马替尼/卡玛替尼是FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物。GEOMETRY mono-1研究中位总生存期(OS)数据表明：卡马替尼/卡玛替尼对于初治患者中位OS为20.8个月，既往接受过治疗患者中位OS为13.6个月;对于初治患者总有效率(ORR)达65.6%，既往接受过治疗患者ORR达51.6%；卡马替尼治疗的患者生活质量显著改善。
该结果进一步支持卡马替尼/卡玛替尼作为METex14 的NSCLC患者的靶向治疗基石，并进一步明确了肺癌生物标志物检测的重要性。卡马替尼一线治疗的总生存(OS)和总缓解率(ORR)显著获益，将帮助肿瘤学家对于MET靶点制定更加清晰的治疗选择。
卡马替尼/卡玛替尼的引入极大地改变了METex14 NSCLC患者的治疗格局。现在研究结果进一步表明，卡马替尼/卡玛替尼是市场领先的治疗药物，专门针对METex14 NSCLC患者，有可能帮助患者延长生命。
2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上诺华宣布了卡马替尼/卡玛替尼治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者最终的总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。盲态独立审查委员会(BIRC)评估一线治疗ORR为67.9%(95% CI：47.6.84.1)，后线治疗ORR为51.6%(95% CI：33.1.69.8)。一线治疗持续缓解时间(DOR)为12.6个月(95% CI：5.6 NE)，OS为20.8个月(95% CI：12.42.NE);后线治疗OS为13.6个月(95% CI：8.61.22.24); 研究结果显示卡马替尼在METex14跳突的初治和经治的NSCLC患者中具有显著的疗效和良好的安全性。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
