第一个经美国FDA批准用于治疗具有Met外显子14跳跃突变(MET exon14 skipping mutation, METex14)的转移性NSCLC成人患者的靶向药叫卡马替尼，商品名Tabrecta，该药除了可作为一线治疗药物，先前接受过其他治疗者也可使用。
在一个第二期临床试验(GEOMETRY mono-1)，在未治疗过以及已治疗过带有MET基因扩增的晚期非小细胞肺癌病患使用卡马替尼研究其治疗效果。在未治疗过的病患族群中，反应率为40%，反应持续时间为7.54个月;在已治疗过的病患族群中，反应率为29%，反应持续时间为8.31个月。
结果指出卡马替尼有助于治疗带有MET基因扩增的晚期非小细胞肺癌病患。卡马替尼(TABRECTA )是 NCCN 指南 2A 类(首选)一线治疗选择，适用于MET ex14 阳性 mNSCLC 患者。
卡马替尼美国上市时间为2020年5月7日，2023年2月25日递交了中国上市申请，并获得中国国家药监局药品审评中心(CDE)受理。Tabrecta卡马替尼推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片，如果患者漏服或呕吐一剂，指导患者切勿补服，而是在预定时间服用下一剂。服用卡马替尼后比较常见的不良反应有：手或脚肿胀;恶心;疲倦;呕吐;食欲不振;某些血液检查的变化。
患者用药期间除了要关注间质性肺疾病(ILD)/肺炎，在开始吃卡马替尼之前，应在治疗的前3个月中每2周监测一次肝功能检查(包括ALT，AST和总胆红素)，然后每月一次或按临床指示进行监测，对发展中的患者进行更频繁的检查转氨酶或胆红素。根据不良反应的严重程度，应停用，减少剂量或永久停用卡马替尼。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
