数据显示：约20~40%的ALK阳性晚期NSCLC患者在初诊时就已发生脑转移，且发生率随时间延长而升高，这为患者生存带来了严峻的挑战。作为全球首个第三代ALK抑制剂，辉瑞创新肺癌靶向药物劳拉替尼(Lorlatinib)已获国家药品监督管理局批准，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。
劳拉替尼(Lorlatinib)是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，专门为穿透血脑屏障和抑制其他间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂导致的肿瘤突变而研发。劳拉替尼为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破，更强穿透血脑屏障，更少耐药，已被最新国际指南推荐为一线优选治疗。
2022年4月29日，劳拉替尼(Lorlatinib)获得国家药监局审批，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
劳拉替尼(Lorlatinib)于2018年11月和2019年5月分别获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的后线治疗，并于2021年3月和2022年1月获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗。
劳拉替尼(Lorlatinib)推荐剂量为口服每次100mg，每一天一次，每一天都在相同时间使用。忘记使用时，如果离下一次使用的时间不少于4小时，可以补服。不可同一时间段服用两次分量。 剂量减小调整：首次剂量减小可调整至每次75mg，每天一次，二次剂量减小可调整至每次50mg，每天一次。对于每天用药无法耐受50mg的患者，永久性停止使用劳拉替尼。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
