维奈托克venetoclax作为白血病治疗药物之一，也只能是延长患者生存周期。联合使用维奈托克venetoclax(Venclexta)对老年人来说是一种新型的治疗选择，维奈托克venetoclax拥有高缓解率、低早期死亡率、快速诱导缓解以及持续缓解时间的特点，可见效果还是很好的。
M14-3581b期试验显示，接受维奈托克venetoclax联合阿扎胞苷治疗的患者的CR率为44%，CR+CRi率为71%。维奈托克venetoclax联合阿扎胞苷治疗达到CR或CRi的患者的中位反应持续时间为21.9个月。首次CR或CRi的中位时间为1.2个月(范围：0.7到7.7个月)。维奈托克venetoclax联合地西他滨的患者CR率为55%，CR+CRi率为74%。维奈托克venetoclax联合地西他滨治疗获得CR或CRi的患者的中位反应持续时间为15个月。首次CR或CRi的中位时间为1.9个月(范围：0.9到5.4个月)。
维奈托克venetoclax服用方法：维奈托克venetoclax推荐剂量是按每周剂量逐步递增的方式服药，维奈托克venetoclax应每日口服一次，直至观察到疾病进展或不可接受的毒性。维奈托克venetoclax剂量方案均以5周的升高开始。5周的加速给药方案旨在逐步减少肿瘤负荷（减压）并减少TLS的风险。第一周，维奈托克venetoclax每日剂量20毫克；第二周，维奈托克venetoclax每日剂量50毫克；第三周，维奈托克venetoclax每日剂量100毫克；第四周，维奈托克venetoclax每日剂量200毫克；第五周，维奈托克venetoclax每日剂量400毫克。患者每天大约在同一时间用餐和水服用维奈托克venetoclax片剂。维奈托克venetoclax片剂应整个吞服，不要在吞咽前咀嚼，压碎或破碎。维奈托克venetoclax与利妥昔单抗联合使用：在患者用维奈托克venetoclax完成5周剂量加速计划并且已经接受400mg剂量的维奈托克venetoclax7天后开始利妥昔单抗给药。在每个28天周期的第1天施用利妥昔单抗6个周期，利妥昔单抗静脉内施用375mg/m2用于周期1，静脉内施用500mg/m2用于周期2-6.患者应从利妥昔单抗第1周期第1天开始每天一次服用维奈托克venetoclax400mg,持续24个月。
维奈托克venetoclax在我国是已经上市了的，是2020年12月2日上市的，上市时间不长，却引起了国内患者的强烈关注。虽已上市，但维奈托克venetoclax并未进入国家医保，患者在购买时压力十分大，全额自费是大多数人都吃不消的。因此更多的患者选择了药效以及成分都与原研药无二的仿制版维奈托克venetoclax，价格实惠且治疗效果相同。
