阿达格拉西布Adagrasib在根据基线因素定义的大多数预先指定的亚组中显示出一致的疗效。在获得更多数据表明阿达格拉西布Adagrasib对中枢神经系统的渗透后，使用改良的神经肿瘤脑转移反应评估(RANO-BM)标准对颅内反应进行事后评估，确定了42名基线时患有中枢神经系统转移的患者。中位随访时间为15.4个月。在可以进行放射学评估的33名患者中，经独立委员会评估，颅内确认客观缓解率为33.3%，颅内缓解的中位持续时间为11.2个月。42名基线时CNS转移患者的中位颅内无进展生存期为5.4个月。总体而言，33名可进行放射学评估的患者中有27名(81.8%)在阿达格拉西布Adagrasib治疗前接受了放射治疗；在这27名患者中，59%的患者在进入研究前3个月内接受了该治疗，37%的患者在进入研究前至少6个月内接受了该治疗。
STK11、KEAP1、TP53和CDKN2A同时发生改变的患者中经确认的客观缓解率分别为40.5%、28.6%、51.4%和58.3%。对STK11、KEAP1或两者同时发生改变的患者的进一步分析表明，在基因组定义的人群中观察到了缓解（35.7%至55.9%），但STK11野生型与KEAP1共突变的患者的缓解较低（14.3%）。
所有116名患者均观察到不良事件（100%）；最常见的事件是腹泻（82名患者[70.7%]）、恶心（81名患者[69.8%]）、疲劳（69名患者[59.5%]）、呕吐（66名患者[56.9%]）、贫血（42名患者）[36.2%]）、呼吸困难（41名[35.3%]）、血肌酐水平升高（40名[34.5%]）和食欲下降（37名[31.9%]）。113名患者(97.4%)报告了研究人员归因于治疗的不良事件；最常见的是腹泻（73名患者[62.9%]）、恶心（72名患者[62.1%]）、呕吐（55名患者[47.4%]）、疲劳（47名患者[40.5%]）、谷丙转氨酶(ALT)升高）水平（32名[27.6%]）、血肌酐水平升高（30名[25.9%]）和天冬氨酸转氨酶（AST）水平升高（29名[25.0%]）。
大多数常见的治疗相关不良事件为1级或2级。共有52名患者（44.8%）出现3级或更高级别的治疗相关不良事件；最常见的是疲劳、恶心、ALT水平升高（各占4.3%）和AST水平升高（3.4%）。报告了两起5级致命事件（占1.7%的患者）（一名有心包积液病史的患者发生心力衰竭，另一起发生肺出血）。治疗相关不良事件导致60名患者（51.7%）减少剂量，71名患者（61.2%）中断剂量；最常见的原因是胃肠道相关事件、肝脏事件（ALT和AST水平升高）和疲劳。8名患者(6.9%)由于治疗相关不良事件而停用阿达拉西布Adagrasib。总体而言，92.2%的胃肠道相关不良事件患者在前两个周期内报告，94.8%在前三个周期内报告。第3个周期后，发生率显着下降，并且几乎没有发现3级或更高级别的新不良事件。与治疗相关的胃肠道相关不良事件首次发生后缓解的中位时间为2.1周，而ALT和AST水平升高的中位缓解时间为1.7周。
