瑞戈非尼(Regorafenib)是一种口服多靶点激酶抑制剂，基于RESORCE试验的结果，已获批用于晚期HCC的二线系统治疗。然而，在仑伐替尼治疗失败的晚期HCC患者中，序贯使用瑞戈非尼的疗效仍不清楚。
本研究纳入了来自三家癌症中心的94名晚期HCC患者，他们在索拉非尼或仑伐替尼治疗失败后于2019年1月至2022年12月之间接受了瑞戈非尼治疗。记录并比较一线治疗方案、疾病控制率(DCR)(由RECIST 1.1定义)和无进展生存期(PFS)。
在比较瑞戈非尼(Regorafenib)治疗前的临床特征时，团队成员观察到一线仑伐替尼治疗组(n=50)中(BCLC)C期HCC患者的比例较高，占81%，而索拉非尼组(n=44)为41%(p=0.002)。索拉非尼组的瑞戈非尼的中位治疗持续时间为4.73个月，而仑伐替尼组为2.60个月。
就瑞戈非尼(Regorafenib)治疗失败后的肝内、肝外和总体疾病控制率而言，索拉非尼组分别为0.82和0.67(p=0.20)，仑伐替尼组为0.69和0.72(p=0.50)，总体为0.76和0.63(p=0.20)。瑞戈非尼的总体疾病控制率在接受免疫检查点抑制剂(ICI)联合治疗的患者和未接受ICI联合治疗的患者中分别为0.73和0.67(p=0.20)。
生存分析显示，一线索拉非尼组、仑伐替尼组和整体的中位无进展生存期(mPFS)分别为4.13、2.78和3.53个月(p=0.30)。在接受或未接受ICI联合治疗的患者中，未观察到生存差异，其mPFS分别为3.2和3.7.p=0.07.
这项多中心回顾性真实世界研究表明，瑞戈非尼(Regorafenib)可以改善仑伐替尼治疗失败后患者的预后。在一线治疗中是否联合免疫检查点抑制剂可能不会影响二线瑞戈非尼治疗的短期疗效。该研究仍在进行中，预计将来会发布与总生存率相关的进一步结论。更多信息可添加康安顾问微信咨询：
