METex14跳突患者多为老年患者，平均年龄为65-76岁，因此对于药物使用的便捷性和安全性有着更高的需求。临床研究显示，卡马替尼capmatinib在体内的吸收代谢不受空腹或进食状态影响。因此卡马替尼capmatinib的服用方式灵活，与食物同服或不同服均可，有助于提高患者的用药依从性。
来自临床研究的安全性数据显示卡马替尼capmatinib整体安全性良好，不良反应发生率低，严重程度低，且消退快。在亚洲人群中3/4级治疗相关不良事件（TRAEs）的发生率仅为20%，且无致死性TRAE。没有因不良事件导致患者停药。对于目前MET抑制剂常见的不良反应，卡马替尼capmatinib的水肿发生率显著低于其他MET抑制剂，亚洲人群中治疗相关所有级别水肿发生率仅为26.7%，且无3/4级发生。卡马替尼capmatinib的肝毒性也较低，是目前唯一一个有证据支持可在重度肝损患者中使用的MET抑制剂。轻、中、重度肝损患者使用卡马替尼capmatinib的初始剂量均无需调整。其他一些特殊不良反应如血液毒性（贫血）、心脏毒性（QT间期延长）等，卡马替尼capmatinib也无报道发生。
汇总卡马替尼capmatinib治疗METex14跳突晚期NSCLC所有研究证据，均证实了卡马替尼capmatinib是一款优效且安全的特异性MET抑制剂。对于部分年龄较大、基础情况较差、预后不良的METex14跳突患者，应尽可能的好药先用，通过靶向治疗精准发力，延长患者的长期生存获益。
