临床前研究表明，他拉唑帕尼talazoparib高度有效，具有双重作用机制，可以通过阻断PARP酶活性以及将PARP捕获在DNA损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。目前，他拉唑帕尼talazoparib正被评估用于gBRCAm乳腺癌及早期TNBC以及DNA损伤修复(DDR)缺陷的其他类型癌症。
关于他拉唑帕尼talazoparib的III期临床研究EMBRACA(NCT01945775)在431例gBRCAm、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中开展，评估了他拉唑帕尼talazoparib相对于医生选择的标准单药化疗方案(初始化疗[PCT]：卡培他滨，艾日布林，吉西他滨或长春瑞滨)的疗效和安全性。研究中，患者以2:1的比例随机分配接受他拉唑帕尼talazoparib(每日一次1.0mg)或PCT。所有患者均存在已知有害或疑似有害gBRCA突变，并且已接受不超过3种细胞毒性化疗方案治疗局部晚期或转移性疾病，同时在新辅助、辅助、和/或转移性疾病治疗中已接受了一种蒽环素药物和/或紫杉烷的治疗(除非禁忌)。主要终点是由盲法独立中央评审根据实体瘤反应评价标准RECIST1.1评估的无进展生存期(PFS)。
试验结果表明，接受他拉唑帕尼talazoparib治疗的患者与接受化疗的患者相比，无进展生存期(PFS)显著延长，他拉唑帕尼talazoparib组中位PFS为8.6个月，化疗组中位PFS为5.6个月(HR0.54,95%CI:0.41,0.71;p<0.0001)。这表示他拉唑帕尼talazoparib将疾病进展风险降低了46%。而且，他拉唑帕尼talazoparib组的客观缓解率为62.6%，是化疗组(27.2%)的两倍以上(p<0.0001)。
