在MOVe-OUT的第3阶段部分，来自非洲，亚太地区，欧洲，拉丁美洲和北美的107个地点的1433名参与者被随机分配。其中，710名莫洛匹韦治疗的受试者和701名安慰剂接受者被纳入安全人群。莫洛匹韦组的一名受试者和安慰剂组的两名受试者在接受第一剂研究药物之前住院，并被排除在MITT人群之外.两组之间的基线人口统计学和临床特征大致相似莫洛匹韦组的152名受试者和安慰剂组的151名受试者在安全人群的研究治疗期之前或期间接受了全身性皮质类固醇治疗。在MITT人群中，709名（6.8%）莫洛匹韦治疗的受试者中有48名（6.8%）和699名安慰剂接受者中有67名（9.6%）在第29天住院。
莫洛匹韦（Molnupiravir）在临床中比安慰剂的效果更好
在安全性人群中，与接受安慰剂的受试者相比，接受莫洛匹韦治疗的受试者在所有基线后就诊时CRP值的平均变化较基线的降低更早且更大。在莫洛匹韦组中，平均CRP值早在第3天（基线后第一次访视）就明显降低，并持续到第29天，而在安慰剂组中，直到第10天才看到降低
同样，莫洛匹韦治疗的受试者在Spo基线的平均变化方面有更早和更大的改善。2在安全性人群的所有基线后访视中，与安慰剂接受者相比的值。均值Spo的改善2早在莫洛匹韦组中就观察到第3天并持续到第29天，而安慰剂接受者没有显示平均Spo增加2直到第10天
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