莫洛匹韦/莫诺拉韦作为预防和治疗COVID-19的潜在治疗剂快速进入检测的可用性是DRIVE/EIDD长期关注新出现的传染病和政府资助计划的直接结果，以确定和制定生物防御和重新出现的传染病的对策已经持续了20多年。
莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦是目前非常不错的抗病毒药物
可以通过美国的各种联邦机构（包括DTRA，NIAID和BARDA获得资金），通过临床评估和FDA批准对A类，B类和C类病原体进行医疗对策。鉴于这种支持水平，政府规划小组缺乏早期关注促进开发用于抑制COVID-19大流行的直接作用抗病毒药物，这令人费解。
例如，莫洛匹韦/莫诺拉韦的目标产品概况非常适合用于长期护理机构，在这些机构中，由于年龄和健康状况，患者可能无法在接种疫苗后产生有效的免疫反应，以及公共卫生环境，其中疫苗接种的后勤和时机构成重大挑战（例如印度的当前情况）。规划者还应该清楚地看到，全球人口中有很大一部分对疫苗接种有抵抗力，因此代表了持续的病毒库。抗病毒药物可用于这一人群，以帮助降低病毒负担，以尽量减少传播并帮助抑制毒性更强的菌株的发展。
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