埃博拉病毒病(EVD)是一种高度致命的疾病,没有特定的治疗方法证明有效。2014年9月,当埃博拉疫情达到高峰期时,世界卫生组织发布了一份适合埃博拉病毒病研究的药物短清单。法匹拉韦是一种为治疗严重流感而开发的抗病毒药物,就是其中之一。
法匹拉韦(Favipiravir)治疗埃博拉病毒病的实验性治疗
2014年12月17日至2015年4月8日期间,纳入了126名患者,其中111名接受了分析(成人和青少年,≥13岁,n = 99;幼儿,≤6岁,n= 12)。在这里,我们介绍了在99名成人和青少年中获得的结果。其中,55个的基线Ct值≥20(A组Ct≥20),44个的基线Ct值<20(A组Ct<20)。Ct值与RNA病毒载量密切相关,Ct = 20对应于RNA病毒载量= 7.7 log10基因组拷贝/毫升。A 组 C<t ≥ 20 的死亡率为 20%(95% CI 11.6%–32.4%),A 组 Ct 20 组的死亡率为 91%(95% CI 78.8%–91.1%)。
死亡率均为95%置信区间,包括预定义的目标值(分别为30%和85%)。A 组 Ct ≥ 20 组中 48% 的患者基线血清肌酐为 ≥110 μmol/l(14% 为 ≥300 μmol/l),A 组 Ct < 20 患者中 90% 的患者基线血清肌酐为 110 μmol/l(44% 为 ≥300 μmol/l)。在 A 组 Ct ≥ 20 中,基线肌酐 ≥110 μmol/l 的患者中有 17% 死亡,而 A 组 Ct < 20 为 97%。在存活的患者中,病毒载量的平均降低为0.33个log10每天随访的拷贝数/毫升。在症状出现后<72小时内开始使用法匹拉韦的成年人与其他人相比,RNA病毒载量值和死亡率没有显着差异。法匹拉韦耐受性良好。
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