本临床试验的目的是评估非布司他 (febuxostat) 与羟氯喹 (HCQ) 相比对 COVID-19 感染中度症状门诊患者临床症状、实验室检查和胸部 CT 结果的影响。
我们进行了一项临床试验，涉及 COVID-19 感染后患有中度呼吸道疾病的成人门诊患者。患者被随机分配接受 FBX 或 HCQ 治疗5天。测量变量是住院需求、临床和实验室数据，包括发烧、咳嗽、呼吸频率、C-反应蛋白水平、入院时和治疗 5 天时的淋巴细胞计数。此外，在入院时和开始治疗后14天评估 CT 结果。
60 名受试者参加了该研究，FBX 和 HCQ 组的比例为 1：1。入院时，在入组患者中记录到发热（66.7%）、咳嗽（87%）、呼吸急促（44.4%）、呼吸困难（35%）、CRP值升高（94.4%）和胸部CT显示肺部受累（100%） FBX 组和 HCQ 组之间的差异不显着。治疗五天后，两组的发热、咳嗽和呼吸急促均明显减轻，组间无显着差异。在 FBX 和 HCQ 治疗 14 天后，肺部受累的平均百分比分别显着降低至7.3%和8%。在患有中度 COVID-19 感染的成人门诊患者中，FBX 和 HCQ 的有效性在临床表现、实验室检查和肺部 CT 结果的解决方面没有差异。
该试验表明，FBX 可作为 HCQ 的替代治疗 COVID-19 感染，可考虑用于有 HCQ 禁忌症或预防措施的患者。更多非布司他详情可咨询下方微信。
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