赛尔帕替尼(RETEVMO)是一种高效的RET抑制剂，它可以很好的阻断RET的活性，抑制住癌细胞生长，并且在脑转移患者中呈现出出色的效果。这款药物在2020年5月8日被美FDA获批用于治疗RET基因出现融合或者突变的 NSCLC、甲状腺髓样癌（MTC）、甲状腺癌。
研究数据显示，在中心实验室确认的RET融合状态（PAS；n = 26）的患者子集中，中位随访时间为9.7个月时，由独立审查委员会（IRC）评估的客观缓解率（ORR）为69.2%，初治患者（n = 8）的ORR为87.5%，之前接受过治疗患者（n =18）的ORR为61.1%；3.8%的患者达到完全缓解（CR），65.4%的患者达到部分缓解（PR）。中位DOR尚未达到，在平均随访时间≥9个月时，94.4%的患者仍在持续应答。
在所有可评估的NSCLC患者（n=47）中，中位随访时间为10.3个月时，由独立审查委员会（IRC）评估的ORR为66.0%，在初治患者（n=36）中，评估的ORR为58.3%；之前接受过治疗患者（n =11）中，ORR为90.9%；6.4%的患者达到CR,59.6%的患者达到PR.中位DOR尚未达到，在平均随访时间为10.3个月时，96.8%的患者仍在持续应答。
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