在2020年，美国FDA在经过了认证之后，批准RET抑制剂塞尔帕替尼(RETEVMO)上市。从此结束了RET基因突变无药可治的时代。这款药物主要用于治疗转移性、RET融合阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。历年来疗效非常不错，安全性也很高。
赛尔帕替尼(RETEVMO)是首款针对携带RET基因突变的肿瘤靶向药
在I/II期临床试验中，塞尔帕替尼在甲状腺癌治疗上也发挥了显著疗效。在12岁及以上携带RET点突变的甲状腺髓样癌（MTC）成人和儿童患者中，55例经治患者的ORR为69%，76%获得缓解的患者缓解持续时间至少为6个月。在88例初治患者中，ORR为73%，61%获得缓解的患者缓解持续时间至少为6个月。
在治疗RET融合阳性甲状腺癌成人和儿童患者时，19例接受过放射性碘治疗和至少一种其它疗法治疗的患者的ORR为79%，87%获得缓解的患者缓解持续时间至少为6个月。8例只接受过放射性碘治疗的患者的ORR为100%，75%获得缓解的患者缓解持续时间至少6个月。对于癌症患者来说，身在这个“奇迹”不断上演的时代，真的是不幸中的万幸。随着精准医学的发展，“不限癌种”的抗癌药越来越多，让之前几乎山穷水尽的癌症患者，再度迎来“柳暗花明”。塞尔帕替尼不仅是非小细胞肺癌和甲状腺癌治疗领域的重要里程碑，也为其他携带RET融合和突变的癌症患者带来了新的治疗选择。
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