临床试验很多时候都是检验药物疗效性的唯一标准，所以一般来说市面上非常好疗效的药物，都是经过了大量的临床试验才会被允许认证并上市的。克唑替尼/赛可瑞也是如此，对于ROS-1阳性非小细胞肺癌患者的效果非常不错，所以目前就成为了只要用药。
美国麻省总医院癌症中心的Shaw教授公布克唑替尼用于ROS-1阳性进展期NSCLC患者的I期临床试验结果。50名受试者每日两次口服250mg克唑替尼，ORR为72%，包括33例（66%）PR和3例（6%）CR。中位PFS 19.2个月，中位反应持续时间为17.6个月，中位起效时间为7.9周，12月总生存率为85%。安全性数据和ALK阳性转移性NSCLC中报道一致。最常见不良反应是恶心、视力障碍、呕吐、腹泻、便秘、水肿、乏力、转氨酶升高、上呼吸道感染、食欲下降、头晕和神经病变，94%的不良反应为1-2度。
约1%-2%的NSCLC患者会发生ROS-1基因重排。ROS-1突变患者的临床病理学特征和ALK基因重排患者类似，通常以年轻、不吸烟的肺腺癌患者，女性和亚裔人群中似乎更为多见。两种亚型对克唑替尼都反应良好，初次反应时间（都是7.9个月）和反应率（分别为72%和61%）相似。FDA在2011年批准了克唑替尼治疗ALK重排转移性NSCLC患者适应证。但两者有显着不同的治疗反应，主要表现在克唑替尼的反应持续时间上。ROS-1患者的反应持续时间较长，为17.6个月，PFS为19.2个月；ALK阳性患者的反应持续时间为49.1周，PFS为9.7个月。推测克唑替尼对ROS-1抑制作用强于ALK，而且ROS1阳性患者可能具有相对良好的预后。
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