阿帕他胺apalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者是一项巨大的治疗突破。--Sidney Kimmel癌症中心Leonard Gomella博士
强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂阿帕他胺apalutamide，用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者。这些患者虽然在接受激素治疗，但肿瘤仍继续增长。值得一提的是，它是首个经FDA批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。
根据美国国家癌症研究所（NCI）的数据，前列腺癌是美国男性中第二大常见癌症，NCI估计2017年约有161,360名男性被诊断为前列腺癌，预计有26,730人死于该疾病。大约10%至20%的前列腺癌是去势抵抗性的，这些患者中有多达90%的人会发生骨转移，导致疼痛、骨折和脊髓压迫。对发生转移的患者来说，其相对5年生存率为30%。所以延迟NM-CRPC患者的癌症转移至关重要。
阿帕他胺apalutamide正是一款适合这类患者的疗法。作为一款雄激素受体抑制剂，它能阻断雄激素的作用，抑制肿瘤生长。阿帕他胺apalutamide的疗效和安全性在临床试验中也得到了证实。在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验SPARTAN中，患者按2:1的比例随机接受阿帕他胺apalutamide或安慰剂治疗。结果显示，阿帕他胺apalutamide将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%！阿帕他胺apalutamide组患者的中位无转移生存期（MFS）为40.5个月，而安慰剂组患者为16.2个月，增加了超过两年。
这是泌尿肿瘤学领域一个巨大的突破，我们需要的不仅仅是观察这些患者的进展情况，现在可以通过推迟转移为患者提供希望，并延长他们的总体生存期。阿帕他胺apalutamide详情请扫码咨询：
