诺华在2022年欧洲肿瘤内科学会亚洲大会(ESMO ASIA)上公布了其II期开放标签的GeoMETry-C研究结果。结果表明，卡马替尼(Capmatinib)能够显著改善初治的中国METex14跳突非小细胞肺癌患者的整体疗效和颅内疗效。本研究共分为两个队列，队列一为卡马替尼治疗METex14跳突的初治人群;队列二为卡马替尼治疗METex14跳突的经治人群。
这些结果显示，对于METex14跳突的晚期非小细胞肺癌患者，卡马替尼(Capmatinib)一线治疗能够显著改善生存获益。作为高效特异的MET抑制剂，卡马替尼进一步补充了其中国数据，验证了中西方人群整体疗效和安全性获益的一致性。
METex14跳突作为肺癌的少见突变驱动基因，肺腺癌中的发生率约为3%-4%，结合中国肺癌庞大的人群基数，少见突变不少见。作为最早在美国食品药品监督管理局(FDA)获批的METex14高特异性靶向药物，卡马替尼是一种口服、ATP竞争性、高亲和力和高选择性的MET受体络氨酸激酶。GeoMETry-C研究中国人群的一线队列疗效和安全性数据与全球GEOMETRY mono-1研究基本一致。卡马替尼一线治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌独立评审委员会(BIRC)评估的客观缓解率(ORR)为53.3%(95% CI: 26.6. 78.7);研究者评估的ORR为60% (95% CI: 32.3. 83.7)，疾病控制率(DCR)为86.7%(95% CI: 59.5. 98.3) 。其中，对于METex14跳突伴脑转移的中国人群，卡马替尼也能达到较好的颅内缓解率。总的颅内缓解率(OIRR)为50% (95% CI: 6.8. 93.2)，其中两例患者达到完全疾病缓解(CR)，颅内疾病控制率(IDCR)达100%。
该研究中卡马替尼(Capmatinib)的安全性数据与既往研究中观察到的基本一致。最常见的不良反应为外周水肿和谷丙转氨酶升高等，多为1-2级不良反应，整体可管可控。无致死性不良反应发生，无因不良反应导致的药物中断，治疗相关的严重不良反应发生率13.3%。安全性结果与全球试验GEOMETRY mono-1数据基本一致。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
