卡马替尼(Capmatinib)是FDA批准的首个特异性靶向MET外显子14跳跃突变(METex14)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗药物，该药能获批上市是基于GEOMETRY mono-1研究。
该研究数据表明：卡马替尼对于初治患者中位OS为20.8个月，既往接受过治疗患者中位OS为13.6个月;研究中卡马替尼对于初治患者总有效率(ORR)达65.6%，既往接受过治疗患者ORR达51.6%;经卡马替尼治疗的患者生活质量显著改善。
2021年美国ASCO年会上诺华宣布了卡马替尼(Capmatinib)治疗MET外显子14(METex14)跳跃突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者最终的总生存期(OS)和更新的总缓解率(ORR)数据。
盲态独立审查委员会(BIRC)评估一线治疗ORR为67.9%(95% CI：47.6.84.1)，后线治疗ORR为51.6%(95% CI：33.1.69.8)。一线治疗持续缓解时间(DOR)为12.6个月(95% CI：5.6 NE)，OS为20.8个月(95% CI：12.42.NE);后线治疗OS为13.6个月(95% CI：8.61.22.24); 研究结果显示卡马替尼在METex14跳突的初治和经治的NSCLC患者中具有显著的疗效和良好的安全性[1-4]。
该结果进一步支持卡马替尼(Capmatinib)作为METex14 的NSCLC患者的靶向治疗基石，并进一步明确了肺癌生物标志物检测的重要性。卡马替尼一线治疗的总生存(OS)和总缓解率(ORR)显著获益，将帮助肿瘤学家对于MET靶点制定更加清晰的治疗选择。
对于接受EGFR-TKI治疗的患者通常在一年左右出现疾病进展。在这些患者中，MET通路的异常是最重要的耐药机制之一。广东省人民医院吴一龙教授等开展的国际多中心Ⅰb/Ⅱ期研究证实，对于EGFR靶向耐药且MET基因扩增或MET基因过表达的患者，接受吉非替尼联合卡马替尼(Capmatinib)展现出了良好的抗肿瘤活性，总体人群的ORR为 27%[5-7]。在高MET扩增肿瘤患者中观察到更高的的活性，尤其是MET基因拷贝数≥6的患者，Ⅱ期ORR可达到47%。截止2020年5月27日，Ⅰb期和Ⅱ期分别纳入了61和100例患者。中位随访时间为12.2个月，Ⅱ期研究中100例患者的中位OS为13.9个月，卡马替尼(400mg BID)联合吉非替尼(250mg QD)在此部分患者中展现出令人鼓舞的抗肿瘤活性。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
