卡马替尼(代号inc280)是一种酪氨酸激酶抑制剂，针对的是酪氨酸激酶MET。 MET是一种酶，一种蛋白质，参与各种细胞过程。它的活性在癌症中是异常的或增加的，这可能导致细胞的不可控增长和肿瘤的发展。
MET基因突变会导致14号外显子的跳过.METex14跳过会导致包含生产蛋白质的遗传密码的外显子不能正常地结合在一起。这破坏了代码，并导致MET蛋白的产生增加，并发展成癌症。卡马替尼(inc280)可与MET结合并抑制其。MET活性过高的肿瘤细胞将受到最大的影响，导致肿瘤细胞的死亡和停止癌症的生长。
卡马替尼(inc280)被批准用于治疗成年转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者的肿瘤有一个突变，导致间质-上皮转化METex14跳变。
获批时间：2020年5月6日，美国食品和药物管理局(FDA);日本药品和医疗器械厅(PMDA)于2020年6月29日。美国食品和药物管理局给予加速批准，并授予优先审查、突破性疗法和孤儿药物称号，卡马替尼(inc280)，旨在安全和有效地治疗罕见疾病，以及与当前治疗方案相比具有优势的药物。
日前，治疗非小细胞肺癌的药物卡马替尼(inc280)被纳入了粤港澳大湾区内地临床急需进口港澳药品医疗器械的第二批目录，目前获批在广州现代医院，此次获批可以说是让大湾区乃至全国的MET外显子14跳跃突变的转移性非小细胞患者能够同步使用到港澳地区的优质药品，此项政策也给全国居民就医提供了政策支持，也是全国医疗一体化前进的一大步。
研究结果显示，卡马替尼(inc280)有效率达到了66%以及44%，中位总生存期为20个月以及13个月。卡马替尼(inc280)目前已被肺癌国际指南优先推荐用于METex14外显子跳突非小细胞肺癌全线治疗，为这类患者带来了新的临床解决方案。这次能够引入大湾区，让广大患者能够更便捷的使用上创新药品，这是个好消息。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
