2022年4月，第三代ALK抑制剂洛拉替尼(Lorlatinib)在中国正式获批，作为目前唯一获批的第三代ALK抑制剂，洛拉替尼具有唯一大环酰胺结构，分子量小，血脑屏障穿透性更高。而且，洛拉替尼覆盖广泛的ALK耐药突变位点，是唯一被推荐用于G1202R突变和二代ALK抑制剂耐药后治疗的ALK抑制剂。
ALK阳性晚期NSCLC患者平均年龄在52岁，正处于年富力强的黄金期。ALK抑制剂的出现，让患者获得了更长的生存时间，但随着疾病的进展，多数患者会出现ALK耐药突变，影响患者的治疗效果。此外，脑转移仍是患者们的噩梦。因此，目前ALK阳性非小细胞肺癌患者治疗失败的主要原因是脑转移和获得性耐药。洛拉替尼(Lorlatinib)的上市突破了ALK阳性NSCLC诊疗脑转移、获得性耐药困境。
据美国癌症研究学会(AACR)公布的临床研究数据显示，洛拉替尼(Lorlatinib)一线治疗ALK阳性NSCLC的中位无进展生存期(PFS)突破三年，且曲线趋于平缓，有望获得更长的中位PFS。针对基线有可测量脑转移的患者，可实现较高的颅内完全缓解率。对于无论基线是否有脑转移的患者，接受洛拉替尼治疗均可显著降低颅内进展风险，有效阻遏脑转移发生。并且，洛拉替尼(Lorlatinib)是唯一在全人群中疾病进展或死亡风险均下降70%以上的ALK抑制剂。
洛拉替尼(Lorlatinib)为患者带来的获益是毋庸置疑的，相信随着洛拉替尼在中国的进一步落地，医生将获得更多临床治疗选择，未来中国ALK阳性NSCLC的一线治疗格局有望被改写，洛拉替尼有望成为ALK阳性晚期NSCLC一线治疗优选，为患者带来高质量的生命延长!更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
