我们将之前未接受KRASG12C抑制剂治疗的化疗难治性转移性癌症突变KRASG12C患者分配给索托拉西布Lumakras，剂量为960mg每日一次加帕尼妥单抗（53名患者），或研究者选择三氟吡啶-替吡拉西或（标准护理；54名患者）。主要终点是根据实体瘤反应评估标准1.1版通过盲法独立中心评审评估的无进展生存率。关键的次要终点是总生存率和客观反应。
在中位随访7.8个月（范围为0.1至13.9）后，960mg索托拉西布Lumakras-帕尼图单抗组和240mg索托拉西布Lumakras-帕尼图单抗组的中位无进展生存期分别为5.6个月（95%置信区间[CI]，4.2至6.3）和3.9个月（95%CI，3.7至5.8），而标准护理组为2.2个月（95%CI，1.9至3.9）。与标准护理组相比，960mg索托拉西布Lumakras-帕尼图单抗组的疾病进展或死亡风险比为0.49（95%置信区间，0.30至0.80；P=0.006），240mg索托拉西布Lumakras-帕尼图单抗组的风险比为0.58（95%可信区间，0.36至0.93；P=0.03）。
总体生存数据正在成熟。960mg索托拉西布Lumakras-帕尼图单抗、240mg索托拉西布Lumakras-帕尼图单抗和标准护理组的客观缓解率分别为26.4%（95%置信区间，15.3-40.3）、5.7%（95%可信区间，1.2-15.7）和0%（95%置信度，0.0-6.6）。3级或以上的治疗相关不良事件分别发生在35.8%、30.2%和43.1%的患者中。皮肤相关毒性作用和低镁血症是索托拉西布Lumakras-帕尼妥单抗观察到的最常见的不良事件。详情请扫码咨询：
