劳拉替尼是全球第一个第三代ALK抑制剂，由辉瑞生产，目前已被国家药监局批准上市，用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合基因是非小细胞肺癌(NSCLC)的驱动基因，存在此基因表达的ALK阳性NSCLC已被认为是NSCLC的一种分子亚型，具有较独特的临床病理特征和预后。其中，ALK抑制剂可用于此类晚期患者的治疗。
劳拉替尼的出现为患者无进展生存期(PFS)带来重大突破，更强穿透血脑屏障，更少耐药，已被最新国际指南推荐为一线优选治疗。劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，专门为穿透血脑屏障和抑制其他间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂导致的肿瘤突变而研发。
2022年4月29日，劳拉替尼获得国家药监局审批，单药适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。劳拉替尼于2018年11月和2019年5月分别获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的后线治疗，并于2021年3月和2022年1月获得美国食品药品监督管理局和欧盟批准用于ALK阳性晚期NSCLC的一线治疗。
劳拉替尼主要活性成份为Lorlatinib，说明书推荐用法用量为口服每天一次，每次100mg，每天在同一时间服用。忘记服用时可补服，除非距离下一次服用的时间少于4小时，不可同时服两次分量。可以与食物同服，也可不同服，药片整个吞下，不要压碎或咀嚼。
劳拉替尼剂量减少调整：第一次剂量减少可调整至每天一次75mg;第二次剂量减少可调整至每天一次50mg。若无法承受每天50mg的剂量，则永久停止。呕吐的情况下不用补服，照常在下次才服用就可以。更多信息可添加下方康安顾问微信咨询：
