在本研究中，共纳入160名接受2L卡博替尼Cabozantinib治疗的患者，其中68人（42.5%）曾在1L治疗中接受酪氨酸激酶抑制剂（TKI），62人（38.8%）接受了1L免疫肿瘤学（IO）+非IO联合治疗，而30人（18.8%）接受了1L IO单药或IO+IO联合治疗。
患者的基线特征反映了真实世界中aHCC患者的多样性。最常见的治疗方案包括TKI队列中的仑伐替尼（61.8%）、IO+非IO队列中的阿替利珠单抗+贝伐珠单抗（91.9%），以及IO或IO+IO队列中的尼鲁单抗（73.3%）。在TKI队列中，2L卡博替尼Cabozantinib的中位停药时间（TTD）为3.8个月（95% CI：2.9，4.9），在IO+非IO队列中为2.9个月（95% CI：2.1，4.5），而在IO或IO+IO队列中为2.8个月（95% CI：2.0，6.8）。至于中位下一次治疗或死亡时间（TNTD），分别为6.5个月（95% CI：5.6，13.4）、8.6个月[95% CI：5.6，未估计（NE）]和10.7个月（95% CI：7.6，NE）。
需要指出的是，各队列中的TTD和TNTD之间的差异在统计学上均不显著（p值分别为0.23和0.43）。在所有患者中，有74人（46.3%）最初的卡博替尼Cabozantinib剂量为60毫克，29人（39.2%）后来减少了剂量；60人（37.5%）最初的剂量为40毫克，11人（18.3%）后来减少了剂量。有关卡博替尼Cabozantinib的不良事件（AEs），观察到的发生率与先前研究中的情况相符。
