尽管酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼Cabozantinib在转移性肾细胞癌(mRCC)中获得一线批准，但它与频繁的限制治疗的副作用有关。在已发表的药物试验和临床实践中减少剂量是很常见的。我们分析了我们机构在mRCC患者中使用卡博替尼Cabozantinib给药的真实经验，以评估改善耐受性和患者预后的策略。
我们研究的目的是回顾性分析在我们机构接受卡博替尼Cabozantinib治疗的mRCC患者的剂量强度、耐受性和暴露持续时间。在这项回顾性、单中心图表审查中，我们确定了35名成年患者，他们在两年内接受了至少一个周期的卡博替尼Cabozantinib治疗mRCC。对每位患者的给药模式进行审查，以便计算中位剂量强度和中位暴露持续时间。
卡博替尼Cabozantinib的中位剂量强度为55.4%，中位实际每日剂量为33.2mg。卡博替尼Cabozantinib暴露的中位持续时间为10.4个月。60%的患者采用了几种替代剂量策略，需要至少一种剂量干预来控制毒性。本次分析中的患者接受的中位实际每日剂量为33.4mg，低于METEOR和CABOSUN试验中报告的中位剂量。然而，我们的卡博替尼Cabozantinib治疗中位持续时间为10.4个月，而这些试验中的中位持续时间为8.3个月和6.5个月。需要进一步研究以确定替代剂量策略和较低的中位实际日剂量是否能产生与已发表的临床试验相当的生存结果。
