几项研究调查了莫洛匹韦/莫诺拉韦对动物模型中COVID-19复制的抑制作用。在Wahl等人进行的研究中，研究了EIDD-2801对小鼠肺部感染的影响。在这项研究中，仅肺小鼠（LoM）被用作体外模型来评估肺部感染。为了创建LoM模型，将人肺组织皮下植入12-21周龄的雄性和雌性小鼠的背部。然后，手术后8周，这些动物模型用于实验过程。EIDD-2801在感染后12-48小时开始，每12小时给药一次。治疗开始后2天肺组织中病毒数量的显着减少是明显的。为了评估预防效果，在感染前12小时开始莫洛匹韦/莫诺拉韦。
新冠药物莫洛匹韦（Molnupiravir）/莫诺拉韦在临床中的应用
结果表明，如果更早开始，莫洛匹韦/莫诺拉韦在预防COVID-19感染方面更有效。Cox等人研究了EIDD-2801在抑制雪貂中COVID-19传播的作用。在这项研究中，EIDD-2801用作BID，在口服强饲法感染后12和36小时。此外，还研究了莫洛匹韦对阻断接触传播的影响（在对照组和药物组中）。根据结果，它在给药后24小时阻止病毒传播。在另一项研究中，对EIDD-2801对叙利亚仓鼠肺上皮细胞中COVID-19复制的抑制作用的评估显示，病毒复制显着减少。
在Abdelnabi等人进行的一项研究中，与对照组相比，莫洛匹韦/莫诺拉韦的给药以剂量依赖性方式降低了病毒的病毒滴度和RNA载量。这项研究还表明，延迟治疗可能不会阻止病毒复制。但是，仓鼠肺部感染的进展可能会延迟。在Abdelnabi等人进行的一项类似研究中调查了法匹拉韦和莫洛匹韦/莫诺拉韦联合治疗对COVID-19感染的影响。在这项研究中，莫洛匹韦/莫诺拉韦以75、150、200和500mg/kg BID的剂量给药4天，在感染前1小时开始治疗，并显示出病毒RNA拷贝和病毒载量到肺组织的剂量依赖性降低。在COVID-19感染的前24小时后，给予莫洛匹韦/莫诺拉韦可能不会有效减少病毒复制，但可以减缓COVID-19的进展。在这项研究中，施用高剂量的法匹拉韦（300和500mg/kg）显示病毒载量减少。此外，与单独使用法匹拉韦或莫洛匹韦相比，莫洛匹韦/莫诺拉韦和法匹拉韦的联合治疗显着增加了RNA结构中的突变数量，这反过来又显着降低了RNA滴度。
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