甲型肝炎病毒（HAV）是急性肝炎的病原体，偶尔可诱发急性肝衰竭。然而，目前市场上还没有特定的强效抗HAV药物。我们通过药物重定位方法研究了法匹拉韦（Favipiravir）.浓度为1μM的法匹拉韦处理导致HuhT7细胞中HAV亚基因组复制子复制减少>60%，而HAV亚基因组复制子复制减少67%需要10μM法匹拉韦. 用浓度为1μM的利巴韦林和膦甲酸钠处理，分别导致HAV亚基因组复制子复制减少53%和53%，而HAV亚基因组复制子复制分别需要10μM利巴韦林和膦甲酸钠减少66%和58%。
盐酸伐昔洛韦浓度为10μM的处理导致HAV亚基因组复制子复制减少64%（在用其他药物治疗的HAV转染的Huh7细胞中未观察到显着的抑制。由于我们使用盐酸伐昔洛韦和阿德福韦酯前药而不是直接活性化合物阿昔洛韦和阿德福韦，因此这些酯前药可能无法在HuhT7细胞中适当水解。我们的结果与早期的观察结果一致，表明100μM利巴韦林抑制HAV复制。
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