评估派洛韦德Paxlovid治疗感染SARS-CoV-2omicron变异的中国老年患者（年龄≥60岁，轻度或中度病例）的安全性和有效性。对照组的核酸脱落时间为11.11天，派洛韦德Paxlovid组为9.32天（P=0.0018）。在所有参与者中，没有死亡和严重事件的报告。
截至2022年5月29日，无症状感染者568716人，确诊57980人。在2022年2月26日至5月29日期间感染SARS-CoV-2omicron变种的中国老年患者中，588人（0.09%）死亡，713人（0.114%）为重症病例。与2020年的武汉相比，上海疫情的严重程度和死亡率较低，而感染率却高得多。这些结果进一步证实了omicron变异体具有高传染性和低毒力的特点。此外，重症患者以老年人为主，平均死亡年龄为82.73岁。基于这一背景，我们开展了一项非随机对照试验，旨在探讨感染SARS-CoV-2omicron变异体的中国老年患者的特征，并评估派洛韦德Paxlovid的治疗效果。
首先，我们从症状、血清指标和疫苗接种情况等方面对142名omicron感染者进行了分析。像以前的变体一样、发热、咳嗽、咳痰也是该患者感染欧米克龙的首发症状。本研究中有120名（84.51%）患者出现咳嗽，其次有95名（66.90%）患者出现咳痰。我们的数据显示，轻度患者118人（83.10%）高于中度患者24人（16.90%），这再次强调了大多数感染omicron变异的患者是无症状和轻症患者。疫苗接种情况结果显示，60岁以上患者的疫苗接种率仅为66.90%。其次，我们分析了实验室结果。我们发现有42名（29.58%）患者在首次入院时出现白细胞减少，51名（35.92%）患者在首次入院时出现淋巴细胞减少。此外，有14名(9.86%)患者在首次入院时白蛋白减少。
当前，COVID-19的防治仍是世界各国人民亟待解决的严峻问题。因此，针对COVID-19的特效药仍需进一步研究和更新。派洛韦德Paxlovid接受了EUA治疗，并已被证明对SARS-CoV-2omicron变异感染有效。在一项双盲、随机、对照试验中，评估了在未住院、有症状且进展为严重疾病的高风险COVID-19成年患者中使用尼马曲韦加利托那韦的相关疗效。他们的数据表明，在COVID-19的早期使用nirmatrelvir治疗可以减缓严重疾病的进展并降低SARS-CoV-2病毒载量。目前，SARS-CoV-2omicron变种已成为全球流行的主要变种。然而，关于派洛韦德Paxlovid对感染SARS-CoV-2omicron的患者疗效的临床研究仍然缺乏。因此，为了评估派洛韦德Paxlovid治疗感染SARS-CoV-2omicron变体的中国老年患者的疗效，我们根据纳入标准和中国指南在派洛韦德Paxlovid和对照组中招募了142名参与者。基线特征未发现显着差异。我们进一步观察了派洛韦德Paxlovid在核酸脱落时间和重症病例率方面的治疗效果。值得注意的是，与对照组相比，派洛韦德Paxlovid可以显着缩短患者的核酸脱落时间[9.32(2.78)vs.11.11(2.67)，P=0.0018]，分别。没有患者出现重症或死亡病例。此外，没有记录到严重的不良事件。尽管如此，派洛韦德Paxlovid组中有28人口苦，占26.42%。这种现象在以后的治疗中要引起注意。详情请扫码咨询：
