Paxlovid派洛韦德是一种组合包装药品，由奈玛特韦和利托那韦组成。前者是一种口服的主蛋白酶抑制剂，也是该药起作用的核心成分，但其易被肝药酶代谢。与低剂量利托那韦共同给药，有助于减缓奈玛特韦的代谢或分解，让其在较高浓度下在体内保持更长时间活性。
按照辉瑞年初计划，Paxlovid派洛韦德在2022年的产能可以达到1.2亿个疗程。据辉瑞官网12月13日披露，目前Paxlovid派洛韦德已获准在全球70多个国家有条件或紧急使用。在美国，该药品上市后主要由政府采购，并免费提供给有处方的病人。
研究结果发现，服用Paxlovid派洛韦德后，全因死亡风险降低了66%，全因死亡或住院风险降低了89%。服用莫诺拉韦后，全因死亡率降低了52%。莫诺拉韦是默沙东生产的抗新冠病毒口服药物，通过在病毒核糖核酸复制过程中引入复制错误实现对抗病毒。
“每天咨询这款药的人很多，但真正符合用药条件的人很少。”1月6日～7日，《中国新闻周刊》致电北京、上海多家社区医院，大部分多名工作人员表示，目前能开到Paxlovid派洛韦德这款药，但需要满足患者年龄超过65岁、本人到院、患者抗原或核酸阳性、通过专业医生评估等多项限制条件。
用药困难在国外也同样存在。1月3日，《自然》发布的新闻文章显示，根据英国健康分析公司Airfinity的一份报告，在英国，医生只为约0.5%的新冠病例开了Paxlovid派洛韦德，在美国，医生开了约13%的处方。也有医生报告说，由于Paxlovid派洛韦德存在的药物冲突，医生评估和判断的不同，医生开处方的谨慎等原因，人们在帮助家人获得Paxlovid派洛韦德方面存在严重困难。
Paxlovid派洛韦德的生产周期并不短，难点主要在生产奈玛特韦上。辉瑞2022年5月发布的“Paxlovid派洛韦德工厂制造情况说明书”中提到，“生产奈玛特韦的步骤数长达9个月，我们一直在快速优化这一点，平均已经达到7个月左右”。
随着全国多地的大规模感染，抗病毒药物短缺，许多人转而寻求仿制版Paxlovid派洛韦德。其中，老挝元素的Paxlovid派洛韦德仿制药热度最高。遭“疯抢”的Paxlovid派洛韦德仿制药，药效如何？香港大学生物医学学院教授、病毒学专家金冬雁表示，正规的老挝元素Paxlovid派洛韦德药效和原研药的药效相当，但现在市面上也充斥了很多假药。国家应该严厉打击假药，同时对真的仿制药应网开一面。详情请扫码咨询：
