MET ex14 跳读突变在NSCLC中发生频率约为3~4%，在亚裔肺癌中约为 5%，且MET ex14 跳读突与其他已知的驱动基因相互排斥，多见于女性、老年患者、非吸烟者、肺肉瘤样癌，预后差。2020年5月6日，FDA加速批准诺华口服MET抑制剂 Tabrecta(capmatinib，卡马替尼)上市，用于一线及先前接受过治疗局部晚期(未扩散)或转移性(已扩散)MET ex14 跳读突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
这是FDA批准的首个用于治疗NSCLC患者特异性MET ex14 跳读突变的MET抑制剂。同时，FDA还批准了 FMI 的 FoundationOne CDx(F1CDx)作为capmatinib(卡马替尼)的伴随诊断，F1CDx是基于NGS的体外诊断产品，也是首个获得FDA批准作为经临床分析证实为实体瘤的泛癌种伴随诊断产品，能够检测多种突变类型，包括 MET ex14 跳读突变。F1CDx的测序广度和深度将有助于识别受益于capmatinib(卡马替尼)治疗的MET ex14 跳读突变的NSCLC患者。
虽然研究结果显示，无论患者先前是否曾接受过治疗，卡马替尼(capmatinib)均能带来显著治疗效果。但是一线治疗的ORR(68% vs 41%)和 DOR(12.6个月 vs 9.7个月)却要优于后线治疗的患者。由此可见，NSCLC患者的基因检测很重要，早做基因检测，早发现早治疗，获益率会更高！更多卡马替尼可扫描下方二维码咨询：
