在一项1期研究中，索托拉西布Sotorasib在KRASp.G12C突变的晚期实体瘤患者中显示出抗癌活性，并且在非小细胞肺癌(NSCLC)患者亚组中观察到特别有前途的抗癌活性。在CodeBreaK100试验的第1阶段部分，索托拉西布Sotorasib还显示出具有可逆毒性作用的临床疗效，主要是1级或2级。
在2期部分试验的NSCLC队列中，37.1%的患者观察到客观反应，中位反应持续时间为11.1个月。中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期为12.5个月。此外，在大多数患者中观察到肿瘤缩小和疾病控制。这些数据进一步支持在KRASp.G12C突变NSCLC患者中临床使用索托拉西布sotorasib。
从未来的角度来看，研究表明，KRAS突变NSCLC的连续液体活检与临床结果相关。NSCLC的早期评估有可能监测NSCLC患者的预后。Heitzer等人的研究。评估了液体活检在NSCLC中的作用。他们的研究结果表明，液体活检对怀疑对管理有抵抗力的病例、临床病史不一致的患者以及具有异质性（瘤间和瘤内）的肿瘤有帮助。他们还建议，液体活检可以在肿瘤位置难以活检且细胞学/活检取样不足的情况下提供帮助。
ALK融合NSCLC与异质性临床结果相关。Wang等人的一项研究。证明了EML4-ALK融合变体的预后价值与患者的临床结果。他们的研究结果表明，具有EML4-ALK融合变体1的患者与非v1变体患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)相当。v3和非v3患者的PFS相似。然而，v3的OS比非v3患者更差。ALK/KRAS突变与ALKTKI耐药相关。ALK和EGFRTKI的结果在单独突变的患者中较差。诺德霍夫等人。表明KRAS当IV期肺腺癌中PD-L1表达>50%时，突变对使用派姆单抗治疗患者没有预后意义。当派姆单抗用作一线治疗时，当PD-L1表达>50%时，NSCLC中KRAS突变患者与KRAS野生型患者的生存率相似。在PD-L1>50%的选定患者中，与男性相比，KRAS突变在女性中更常见。索托拉西布Sotorasib的详情请扫码咨询：
