塞尔帕替尼Retevmo为何热门？它是第一代特异性RETRTK抑制剂，有效率高达85%，甚至对脑转移患者有效。根据I/IILIBRETTO-001试验数据，在入组非小细胞肺癌队列有105例经重度治疗的RET融合患者以及34例未经治疗的RET融合患者的疗效数据。
重度治疗患者：这些患者全都接受过含铂双药化疗，多数接受过免疫治疗以及其他RET靶向药治疗，其中一半的患者至少使用过3种全身性抗肿瘤治疗方案。
在这项试验中，塞尔帕替尼Retevmo总体客观缓解率(ORR)达到68%，疾病控制率达94%，药物的平均有效时长达到20.3个月，中位无进展生存期为18.4个月。同时这款药物对于脑转的效果也非常惊人，客观缓解率高达91%，在11例可测量的脑转移患者中，有10例患者响应，包括2例完全缓解(CR)和8例部分缓解(PR)。
塞尔帕替尼Retevmo适合我吗？目前塞尔帕替尼Retevmo已经批准的适应症就只有上述3种，但是根据ASCO公布的临床研究数据，该药物对RET基因融合阳性的胰腺癌患者也同样有效，不过FDA尚未批准该适应症。据统计，在非小细胞肺癌里面，大约1%-2%的患者有RET基因融合，在甲状腺髓样癌中超过60%的患者有RET基因突变，在乳头状甲状腺癌中10%的患者有RET基因融合。患者想要了解自己是否存在RET基因融合或RET基因突变，只要接受相关的基因检测随后根据基因检测报告找相关的肿瘤专家进行分析即可。建议没有检测过RET基因突变或融合的患者可以先做检测，如果确实存在RET基因突变或者融合的话可以关注该药物在国内的上市时间。
国内患者现在有机会接受塞尔帕替尼Retevmo治疗吗？该药物在国内上市还需要一段时间，原研药对于绝大多数患者来说太贵了，患者可以购买老挝元素的仿制药，效果一样，价格便宜很多。详情请扫码咨询：
