NSCLC 发生的分子机制因患者而异。c-MET于 20 世纪 80 年代首次被发现。约 3% 至 4% 的 NSCLC 患者存在MET外显子 14 跳跃突变，这与不良预后相关。卡马替尼(Capmatinib)是一种高效的 c-MET 激酶抑制剂。卡马替尼的疗效在一项多队列研究中进行了评估，该研究招募了 364 名患有晚期 NSCLC 的受试者，这些受试者均确诊有 MET 外显子 14 跳跃突变或 MET 扩增。根据MET状态和之前的治疗方案将患者分配到队列。结果显示，既往未接受过 NSCLC 治疗的 MET 外显子 14 跳跃突变患者的总体缓解率为 68%，中位缓解持续时间为 12.6 个月，中位无进展生存期 (PFS) 为 12.4 个月。
一名 68 岁女性非小细胞肺癌患者由于不适合手术，最初仅接受放射治疗。虽然最初的治疗有反应，但后来的成像显示疾病转移。随后对该患者肿瘤进行的基因型分析表明存在 MET 外显子 14 跳跃突变，这使她有资格接受 Capmatinib (卡马替尼) 治疗。
该病例表明，卡马替尼是携带 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 患者的绝佳选择。我们的患者已达到部分缓解状态，当前疾病没有增长，也没有新的转移性疾病。现在，使用卡马替尼后，她的预后得到改善，并且副作用最小。由于我们患者的成功，我们现在提倡其他临床医生检查 NSCLC 患者的 MET 突变。
卡马替尼(Capmatinib)的副作用包括外周水肿(51%)、恶心(45.0%)、呕吐(28%)、血肌酐升高(24%)、呼吸困难(23%)、疲劳(22%)、食欲下降(21%)。_ 美国 FDA 于 2020 年 5 月批准卡马替尼作为携带 MET 外显子 14 跳跃突变的 NSCLC 患者的一线治疗。其他针对 MET 外显子 14 跳跃突变的治疗药物目前正在进行临床试验。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
