MET基因作为一种原癌基因，NCCN和SCSO指南中共同推荐的12种肺癌患者必检测靶点之一。2020年，一款重磅MET抑制剂卡马替尼(Capmatinib，INC280)问世，解决了一大部分MET突变患者的耐药顾虑，同时也照亮了MET突变患者的治疗之路，为患者们送来了触手可及的新希望。
2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上报道了一则真实案例：1位73岁肿瘤女性患者有多处颅内病灶，尽管以前接受过放疗，但效果都不好;从2018年接受卡马替尼治疗之后，CT报告显示颅内多处病灶完全缓解，目前已经持续缓解25个月以上，仍在继续接受治疗。同时，《新英格兰医学期刊》上发表的一项2期GEOMETRY mono-1试验结果表明，对于接受过1、2线治疗的MET-14外显子跳跃突变的非小细胞肺癌患者，卡马替尼表现出显著而长久的反应，可以明显改善患者的生存期，且毒性反应可控。
卡马替尼的Ⅱ期试验疗效数据在2020年美国癌症研究协会(AACR)年会上公开，分为初治患者与经治患者两个试验组，疗效均非常出色。尤其是初治患者的疾病控制率高达96.4%，证明卡马替尼一线治疗效果十分突出。
2020年5月6日，诺华公司宣布，卡马替尼(Capmatinib，INC280)在美国获批上市，作为治疗MET 外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的首款靶向药，获得了突破性疗法认定。作为一种高选择性的MET抑制剂，卡马替尼可特异性的抑制MET外显子14跳跃。更多卡马替尼信息可扫描下方二维码咨询：
