目前在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)和高危非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)领域,中国尚未有任何一款新型雄激素受体(AR)抑制剂进入国家医保药品目录,让患者公平可及和受益。阿帕他胺Apalutamide具有创新的三重强效AR抑制机制,在恩扎卢胺分子基础上做了结构创新升级,受体亲和力是比卡鲁胺的7~10倍,降低中枢相关毒性发作风险,是目前唯一有证据显示对AR变异影响更小的药物。
阿帕他胺Apalutamide是目前中国首个也是唯一获批治疗所有类型mHSPC的新型AR抑制剂,能够显著降低死亡风险48%,实现四年生存率从38%跃升至65%;针对高危NM-CRPC,阿帕他胺Apalutamide是目前唯一无转移生存期(MFS)获益超过2年的药物,也是目前唯一实现生存超过6年的药物。所有权威指南均以最高证据级别推荐阿帕他胺Apalutamide用于mHSPC和NM-CRPC患者的治疗。
阿帕他胺Apalutamide显著降低中枢相关毒性发作风险,从而消耗更少的医疗资源;同时带来了更低的血浆蓄积及外周毒性,治疗相关不良事件的发生率也不随随访时间的延长和随访频率的增加而增加,安全性更佳。
无论是mHSPC或NM-CRPC患者,阿帕他胺Apalutamide相比于恩扎卢胺均可带来质量调整生命年(QALY)获益:若模拟患者全生命周期,阿帕他胺Apalutamide可分别为两适应证患者增加1.14QALY及0.41QALY。详情请扫码咨询: